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德國默克試劑盒

簡要描述：

德國默克試劑盒計算 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

更新時間：2024-09-13

    德國默克試劑盒
    德國默克試劑盒計算
    以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
    操作步驟
    1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
    480μg/L
    5號標準品
    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
    240μg/L
    4號標準品
    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
    120μg/L
    3號標準品
    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
    60μg/L
    2號標準品
    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
    30μg/L
    1號標準品
    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
    2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
    3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
    5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
    6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
    7. 溫育：操作同3。
    8. 洗滌：操作同5。
    9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
    10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
    11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
    人白三烯D4（LTD4）ELISA試劑盒
    注意事項
    1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
    3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
    4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
    5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
    6．底物請避光保存。
    7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
    8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    9．本試劑不同批號組分不得混用。
    10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
 
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